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　藥廠檢測實驗室是醫藥項目的組成部分，主要是對針對藥品生產過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，保障藥品的質量。

　　根據我國現行GMP和《藥品檢驗所實驗室質量管理規範(試行)》有關實驗室的相關要求，藥廠質檢中心實驗室設計可根據一下方麵來設置要求：

　　一、主要功能間

　　1、試劑、標準品室；

　　2、清潔洗滌區，如清潔室、消毒室、準備室、培養室

　　3、一般分析實驗區，如化學實驗室、原輔料檢驗室、包材檢驗室、普通儀器窒、成品檢驗室；

　　4、資料存儲、數據處理區，如檔案資料室、電腦室；

　　5、留樣觀察室，包括加速穩定性考察室；

　　6、人員用室，如：更衣室、休息室；

　　7、特殊分析作業區。分為理化係統(如高溫室、精密儀器室、天平室、毒氣室等)和生物係統(如抗生素微生物檢定室、無菌檢查室、微生物限度檢定室等)。

　　二、主要功能間環境淨化設置

　　藥廠質檢中心環境參數的設置要求分為三類：

　　第一類是對功能間有空氣潔淨度要求的。

　　1、無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應分開設置；

　　2、無菌檢查室、微牛物限度檢定室應為無菌潔淨室，室內淨化級別不應低於l萬級，操作區應設置局部100級單向流裝置；

　　3、對抗生素微生物檢定室，其淨化級別至少應為10萬級。-

　　第二類是對功能間有溫、濕度要求的；

　　1、如加速穩定性考察室的環境參數通常為：溫度40℃，濕度75％；對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

　　第三類是普通的辦公區等，沒有特殊要求，像毒氣室則要求有專用的排氣設施。

　　三、空氣淨化係統及輔助設施

　　1、人淨設施

　　確認空氣潔淨度的等級要求，在進入潔淨區的工作人員需更衣，目的是阻止灰塵進入。為了避免交叉汙染，1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔淨室的人員淨化設施應分別設置。在進入不同的潔淨室時，應更換相對應的潔淨衣。

　　2、物淨設施

　　物料淨化是指對生產、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的淨化，進入無菌室的物品和物淨設施應按無菌要求處理和設置。物淨設施有：傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩衝間、工器具清洗間等相關設施。